Статьи

30.08.2016
Данная аномалия относится к проксимальным формам гипоспадии и встречается у 15 % пациентов. Оперативное лечение данной патологии значительно сложнее, чем дистальной. Применяются одноэтапные и двухэтапный методики. При одноэтапных методиках недостающий участок уретры создается из кожи крайней плоти с сохранением питания кожного лоскута. К этим операциям относятся: Onlay-tube, Ducket, Snyder...
30.08.2016
Наиболее часто встречающаяся аномалия полового члена. Характеризуется расположением меата на головке полового члена, при этом наружное отверстие может быть смещено чуть ниже верхушки. Отмечается искривление кавернозных тел в 70% случаев. Дисплазия крайней плоти так же присутствует, крайняя плоть располагается по дорзальной поверхности члена, а на вентральной отмечается дефицит кожи....
30.08.2016
Послеоперационный период при этом заболевании протекает достаточно комфортно для ребенка. После операции применяется либо системы двух памперсов, когда один памперс одевается как обычно, а катетер помещается во второй памперс, который одевается сверху первого. Таким образом, с одной стороны, это позволяется обеспечить адекватную защиту места операции не препятствуя попаданию мочи на...
30.08.2016
Оперативное лечение аномалии остается актуальной проблемой и на сегодняшний день. Применяемые методики продолжают улучшаться, совершенствоваться, либо разрабатываются новые. Операции достаточно сложные, поскольку относятся к категории реконструктивно-пластических и требовательны к "рукам" и опыту хирурга, а также знанию большого разнообразия методик операций, наличия специального...
30.08.2016

Гипоспадия самый частый порок развития полового члена у мальчиков. Применение разнообразных лекарственных препаратов до и во время беременности, а так же употребление в пищу генномодифицированных продуктов питания, может приводить к увеличению числа рождения мальчиков с изолированными формами. Внутриутробно по данным УЗИ сложно определить данную патологию. Поэтому данный диагноз...

30.06.2016

Гипоспадия стволовая форма относится к средним формам. Характеризуется расположением меата в области стволовой части полового члена и наличия искривления кавернозных тел.  Встречается у 20 % рожденных мальчиков с гипоспадией, так же характеризуется более выраженное искривление кавернозных тел, чем более дистальный формы патологии. Данная аномалия требуется оперативного лечения, так как без...

30.06.2016

Патология относится к врожденной аномалии и возникает в результате нарушения развития полового члена. Характеризуется недоразвитием передней стенки мочеиспускательного канала. В следствие чего, наружное отверстие уретры оказывается смещенным проксимальнее. 

Таким образом, коррекция аномалии включает в себя: выпрямление полового члена, уретропластику и кожную пластику, чтобы в результате...

11.03.2016
 
Клинические проявления могут значительно отличаться в зависимости от того, какие причины его вызывают, а также в зависимости от стадии заболевания.
 
У детей наиболее частой причиной гидронефроза является врожденная аномалия строения мочевыводящих путей. Основным скринингом патологии почек является УЗИ почек и мочевого пузыря  выполняемое уже на 22...
11.03.2016
Патология в детском возрасте развивается вследствие наличия препятствия оттоку мочи в области пиелоуретерального сегмента, приводящее к расширению чашечно-лоханочной системы почки. В зависимости от выраженности изменений, характера расширения и сохранения функционирующей ткани почки выделяют три степени гидронефроза у детей.
 
При первой степени имеет место...